به گزارش همشهری آنلاین، ایسنا به نقل از آیای نوشت: پزشکان و محققان متخصص داروسازی از موسسه تحقیقاتی مونت سینای و شرکت داروسازی سورنتو در حال همکاری هستند تا پادتنهای محافظی را که از بدن نجاتیافتگان کروناویروس جدید گرفته شده است تجمیع کنند و یک درمان جدید را به تولید انبوه برسانند.
اگر همهچیز به خوبی پیش برود، این معجون دارویی میتواند تا پایان سال جاری در دسترس عموم قرار گیرد.
- راه نجات جهان از ویروس کرونا
جهان برای رهایی از بیماری کوویدـ۱۹ به یک درمان پیشگیرانه نیاز دارد. پزشکان از هزاران نفر از بازماندگان این بیماری استفاده کردهاند تا پادتنهای سیستم ایمنی بدن آنها را جمع کنند و بدینترتیب تعداد بیشماری از افراد آلوده به ویروس کرونا را نجات دهند.
اریک لیوم، معاون اجرایی و مدیر ارشد تجاری مونت سینای، گفت: ما با شرکای داروسازی و بیوتکنولوژی مانند سورنتو کار میکنیم تا روشهای درمانی لازم را فراهم کنیم. مشتاقانه منتظر پیشبرد و توسعه یک معجون از پادتنهای موثر هستیم.
- عملکرد این معجون دارویی
هنگامی که این معجون به یک فرد هنوز آلوده نشده داده شود، پادتنها میتوانند سیستم ایمنی بدن وی را مانند یک واکسن در مقابل ویروس کرونا تقویت کنند.
هنری جی، مدیرعامل شرکت سورنتو، فکر میکند این درمان ممکن است بیماران را تا دو ماه کاملا در برابر ویروس کرونا محافظت کند و احتمالاً بهتر از یک واکسن عمل خواهد کرد.
وی بیان کرد: یک واکسن برای ایجاد ایمنی، زمان لازم دارد و همه افراد هم به ویژه افراد سالخورده و بیماران دارای نقص ایمنی به واکسن پاسخ نمیدهند. در حالی که یک معجون از پادتنهای خنثیکننده نیاز بیمار را برای پاسخ به واکسن برطرف میکند و به هنگام تزریق مصونیت فوری میدهد.
محققان میگویند این درمان تا پایان سال جاری میلادی میتواند در دسترس عموم قرار گیرد.
محققان شرکت سورنتو با همکاری محققان موسسه مونت سینای به ۱۵ هزار نمونه خون بیماران بهبودیافته از کوویدـ۱۹ دسترسی خواهند یافت و در پی شناسایی پادتنها با بیشترین توانایی برای تقویت سیستم ایمنی در برابر کروناویروس و تجمیع آنها هستند.
جی گفت: اعتقاد ما بر این است که با بازگشایی کسبوکارها، شاهد بروز شعلههایی از شیوع منطقهای و گسترش ویروس کرونا خواهیم بود. متأسفانه جهشهای این ویروس بخشی از معادله هستند و میتوانند با گذشت زمان درمانها را بیاثر کنند.
- چه زمانی این دارو تولید میشود؟
پیشبینی میشود آزمایشهای بالینی این درمان جدید روی بیماران آلوده و افراد سالم طی ماههای آتی آغاز شود و محققان با توجه به نتایج قابل قبول آزمایشگاهی میگویند این درمان میتواند آزمایش تجربی خود را تا ماه سپتامبر آغاز کند و به سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای تأیید تحویل داده شود و این معجون دارویی تا پایان سال در دسترس قرار گیرد.
جی افزود: پیشبینی میکنیم تا پایان ماه مه پادتنها را شناسایی کنیم و آنها را برای آزمایش بالینی در اواسط ماه ژوئیه آماده داشته باشیم.
نظر شما